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在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻醉药品的研制、生产、经营、使用、进出口和监督管理的单位或个人,必须遵守本办法。...
麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品,须登记造册,经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。...
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运输单位承运麻醉药品和罂粟壳,必须加强管理,及时办理运输手续,尽早组织运输,缩短在车站、码头、机场的存放时间。铁路运输应当使用集装箱,水路运输不得配装仓面,公路运输应当使用封闭货车。
开具麻醉药品应使用专用处方,处方应内容完整,字迹清晰,签署开方医生姓名;配方应仔细核对,配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方应保存三年备查。麻醉药品每张处方限量的规定由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。
进出口单位应于麻醉药品进、出口完成后1个月内,将海关签注的麻醉药品《进、出口准许证》第一联退回发证机关。因故未能在进、出口证有效期内完成进口或出口的,须在有效期满后1个月内将进、出口准许证退回发证机关。因故延期进、出口的,应办理延期换证手续。
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