相关问答
生产、销售假药罪的构成要件为:侵犯客体为国家对药品的管理制度和不特定多数人的身体健康权利;客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律...
客体方面。 侵犯客体是复杂客体,既侵犯了国家对药品的管理制度,又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有...
大家都在问查看更多
轻则罚款,总则追究刑事责任。 《药品管理法》第七十四条规定,“生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。” 药品管理法第七十六条第一款规定,“从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
构成生产假药罪的条件如下: 1.该罪既侵犯了国家对药品的管理制度,又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。 2.客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的行为。 3.犯罪主体既可以是单位也可以是个人。 4.主观方面是故意的。即认识到假药足以危害人体健康而对此持希望或放任的态度;在销售领域内必须具有明知是假药而售卖的心理状态,对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。 【法律依据】
生产劣药罪由以下要件构成: 1、犯罪主体要件为一般主体; 2、主观上只能表现为故意; 3、侵害的客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利; 4、客观上表现为为生产劣药且对人体健康造成严重危害的行为。
相关法律短视频查看更多
相关普法查看更多
99人已浏览
106人已浏览
101人已浏览
130人已浏览
网友热门关注
10963位在线律师最快3分钟内有回复
立即咨询