兽药管理条例实施细则第十三条是怎样规定的?

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• 问兽药管理条例实施细则第19条如何规定的
  

  1、兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由国务院兽医行政管理部门指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验;未经审查核对或者抽查检验不合格的，不得销售。 2、强制免疫所需兽用生物制品，由国务院兽医行政管理部门指定的企业生产。

• 问兽药管理条例实施细则第四十八条有什么新规定?
  

  有下列情形之一的，为劣兽药：(一)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;(二)不标明或者更改有效期或者超过有效期的;(三)不标明或者更改产品批号的;(四)其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。

• 问兽药管理条例实施细则第51条有什么新规定?
  

  兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过6个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。

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