生产销售假药的认定书怎么写

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• 问生产销售假药中的假药认定
  

  轻则罚款，总则追究刑事责任。 《药品管理法》第七十四条规定，“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。” 药品管理法第七十六条第一款规定，“从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。”

• 问生产销售假药行为的认定书怎样认定
  

  生产销售假药行为的认定书的认定是： （ 1）客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利； （ 2）客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为； （ 3）犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人； （ 4）主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。

• 问那么生产销售假药的认定书如何认定？
  

  生产销售假药的认定书要与销售伪劣药和一般违法行为的划分界限。在现代生活中，任何的企业和公民在运行过程中都要遵循相应的法规，如果任何的企业和个体出现了生产和销售假药的行为，不仅会危害到其他公民的身体健康，经营者的自身也要受到相应的处罚。

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