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生产不符合标准的医用器材罪立案标准:生产不符合保障人体健康的国家标准的医疗器材、医用卫生材料或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、卫生...
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生产、销售不符合标准的医用器材罪,是指生产不符合保障人体健康的国家标准的医疗器材、医用卫生材料或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、卫生标准的医疗器械、医用卫生材料、对人体健康造成严重危害的行为。
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料或销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料、以下情况之一的,应立案追诉:(1)进入人体的医疗器械材料含有超过标准的有毒有害物质(2)进入人体的医疗器械的有效指标不符合标准要求,导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或全部丧失,可能导致误诊或严重损害(3)进入人体的医疗器械的有害人体健康医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准,行业标准的医疗器械,医用卫生材料而购买并有偿使用的,视为本条规定的销售。
涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: 1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的; 2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的; 3、未经批准,擅自增加功能或者适用范围,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的。
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