化妆品卫生监督条例实施细则第二十条规定原文内容?

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• 问化妆品卫生监督条例实施细则第3条规定全部内容?
  

  《化妆品生产企业卫生许可证》的审核批准程序是：（一）化妆品生产企业到地市级以上卫生行政部门领取并填写《化妆品生产企业卫生许可证申请表》（附件一）一式三份，经省级企业主管部门同意后，向地市级以上卫生行政部门提出申请。申请《化妆品生产企业卫生许可证》的具体办法由各省、自治区、直辖市卫生行政部门制定，报卫生部备案。（二）经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查合格的企业，发给《化妆品生产企业卫生许可证》。卫生行政部门应在接到申请表次日起三个月内作出是否批准的函复，对未批准的，应当说明不批准的理由。（三）《化妆品生产企业卫生许可证》采用统一编号，有效期四年。省、自治区、直辖市卫生行政部门应依据原申报材料每二年对企业复核一次。

• 问化妆品卫生监督条例第十六条规定原文内容?
  

  进口的化妆品，必须经国家商检部门检验;检验合格的，方准进口。个人自用进口的少量化妆品，按照海关规定办理进口手续。

• 问化妆品卫生监督条例实施细则第17条有哪些内容?
  

  企业在其联营厂生产已获批准的特殊用途化妆品，应报联营厂所在省、自治区、直辖市卫生行政部门备案，产品批准文号不变。

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