药品检验所实验室质量管理规范（试行）第二十七条主要内容有哪些?

大家都在问查看更多

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第7条有什么内容?
  

  药品检验所应制订技术人员培养和业务进修规划，通过多种渠道、多种形式实施对各级技术人员的培训和考核，注重对业务技术骨干和学科带头人的培养，严格控制行政和后勤人员比例。

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）?
  

  为保证实验室工作的有序进行，药品检验所必须制订一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列内容：（一）实验室工作制度。（二）实验室安全制度。（三）检品的收检、检验、留样制度（见附件二）。（四）新药、仿制药品药学审核制度。（五）科研工作管理制度。（六）中药标本管理与使用制度。（七）菌、毒种及细胞系保管制度。（八）药品标准物质管理制度。（九）计量管理制度。（十）精密仪器管理制度。（十一）保密制度。（十二）差错事故管理制度。（十三）技术人员培训进修制度。（十四）计算机管理制度。各所还可根据本所情况，补充有关制度。

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）第11条规定原文内容?
  

  质保督查工作应制订年度计划；定期或不定期检查有关部门各项质量保证制度的执行情况；写出检查记录，包括日期、目的、内容、执行情况、建议和意见、检查者姓名等。发现重大问题及时报告。在从事专项检查时，质保督查员中与该项目有关的人员应予回避。

相关法律短视频查看更多

• 1'26
  施工质量验收规范

  4,267人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,077人已观看

• 1'38
  工程质量事故处理报告包含哪些主要内容

  6,826人已观看

• 1'10
  药品管理法十倍赔偿

  5,186人已观看

相关普法查看更多

• 
  工程质量验收主要内容有哪些

  172人已浏览

• 
  工程质量验收的主要内容有哪些

  163人已浏览

• 
  隧道工程质量检验内容有哪些

  493人已浏览

• 
  地下工程质量验收规范的内容有哪些

  140人已浏览