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开具麻醉药品应使用专用处方,处方应内容完整,字迹清晰,签署开方医生姓名;配方应仔细核对,配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。医...
麻醉药品经营单位必须符合以下条件:(一)具有《药品经营许可证》;(二)设有麻醉药品经营专职管理人员和管理制度;(三)麻醉药品经营设施和储存条...
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教学、科研所需的麻醉药品制剂,由需用单位向所在地省、自治区、药品监督管理部门提出申请,经批准后从麻醉药品经营单位购买;所需的麻醉药品原料药、标准品和对照品由国务院药品监督管理部门批准,向指定单位购买。
国务院农业行政部门会同国务院药品监督管理部门负责麻醉药品原植物的种质资源和品种管理工作。
由于管理不善,造成麻醉药品丢失或被盗,情节严重的,由其所在单位或主管部门对负有责任的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分,并且十年内不得从事与麻醉药品管理有关的活动。
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