中药注册管理补充规定第12条是怎样的

大家都在问查看更多

• 问兽药管理条例第四条是怎样规定的？
  

  国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。

• 问兽药管理条例实施细则第12条规定是什么?
  

  兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。

• 问兽药管理条例第12条规定了哪些内容
  

  兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。

相关法律短视频查看更多

• 1'32
  商标注册流程是怎样的

  5,743人已观看

• 1'13
  注册资金验资流程是怎样

  3,159人已观看

• 1'16
  个体工商户注册流程是怎么样的

  1,447人已观看

• 1'14
  怎样注册一个公司

  5,935人已观看

相关普法查看更多

• 
  药品管理法第七十四条的规定

  1,941人已浏览

• 
  医药公司注册条件是怎样

  206人已浏览

• 
  药品注册管理办法根据什么法规定

  732人已浏览

• 
  私募基金管理公司注册条件是怎样的

  150人已浏览