麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第五十一条具体内容有什么?

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• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第6条具体内容有什么?
  

  国务院农业行政部门会同国务院药品监督管理部门负责麻醉药品原植物的种质资源和品种管理工作。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第9条具体内容有什么?
  

  麻醉药品的生产单位必须具备以下条件：(一)具有《药品生产许可证》；(二)具有麻醉药品相应品种的药品批准文号；(三)设有麻醉药品生产管理人员和管理制度；(四)麻醉药品生产设施和仓储条件达到规定的安全管理要求。符合上述条件的单位，经国务院药品监督管理部门审查批准，并由发证单位在《药品生产许可证》生产范围中注明后，方能生产麻醉药品。

• 问麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第44条具体内容有什么?
  

  麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品，须登记造册，经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。

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