都有什么行为违反药品管理规定会被处罚

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• 问哪些行为属于违反药品管理规定会被处罚2022
  

  以下行为属于违反药品管理规定会被处罚： 1、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的。 2、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的。 3、药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的。 4、编造生产、检验记录的。 5、法律依据；《刑法》 第一百四十二条违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： （一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； （二）未取得药品批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的； （三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的； （四）编造生产、检验记录的。 有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

• 问什么属于违反药品管理规定会被处罚
  

  下列情形属于违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： 1、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的； 2、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的； 3、药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的； 4、编造生产、检验记录的。

• 问什么行为属于违反药品管理规定？
  

  以下情形属于违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金： 生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品； 2、未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的； 3、在药品申请注册中提供虚假证明、数据、资料、样品或者其他欺骗手段的； 4、编制生产和检验记录。

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