生产（包括配制）销售假药的追诉标准有哪些

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• 问生产销售假药罪的假药包括哪几项？
  

  我国《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

• 问销售假药追诉标准
  

  (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的; (三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

• 问销售假药罪的追诉标准
  

  根据《公安机关管辖刑事案件起诉标准》第十八条：生产（含准备）、销售劣药品，涉嫌下列情形之一的，应当起诉：（1）造成轻伤、重伤或者死亡；（2）对人体健康造成严重危害的其他情形。本条规定的劣药是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成分含量不符合国家药品标准的药品和处理劣药的药品。

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