药品监督行政处罚程序规定第48条主要内容是什么?

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• 问药品监督行政处罚程序规定第22条主要内容是什么?
  

  在证据可能灭失，或者以后难以取得的情况下，执法人员应当填写《先行登记保存物品审批表》(附表7)，报药品监督管理部门主管领导批准。先行登记保存物品时，执法人员应当向当事人出具《先行登记保存物品通知书》(附表8)。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料和已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，可依法采取查封、扣押的行政强制措施。执法人员在查封、扣押物品前应当填写《查封扣押物品审批表》(附表9)，报药品监督管理部门主管领导批准。查封、扣押物品时，执法人员应当向当事人出具《查封扣押物品通知书》(附表10)。

• 问药品监督行政处罚程序规定第40条主要内容是什么?
  

  有下列情形之一的，可以延期举行听证：(一)当事人有正当理由未到场的;(二)当事人提出回避申请理由成立，需要重新确定听员的;(三)需要通知新的证人到场，或者有新的事实需要重新调查核实的。

• 问药品监督行政处罚程序规定第30条主要内容
  

  药品监督管理部门作出行政处罚决定，应当制作《决定书》(附表22)。《行政处罚决定书》应当载明下列事项：(一)当事人的姓名或者名称、地址;(二)违反法律、法规或者规章的事实和证据;(三)行政处罚的种类和依据;(四)行政处罚的履行方式和期限;(五)不服行政处罚决定，申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限;(六)作出行政处罚决定的药品监督管理部门名称和作出决定的日期。《行政处罚决定书》必须盖有作出行政处罚决定的药品监督管理部门的公章。行政处罚内容有没收假劣药品、医疗器械或者有关物品的，《行政处罚决定书》应当附有《没收物品凭证》(附表23)。

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