药品生产监督管理办法第55条具体内容有什么?

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• 问药品生产监督管理办法第52条具体内容有什么?
  

  未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。

• 问药品生产监督管理办法第56条具体内容有什么?
  

  食品药品监督管理部门违反规定，对不符合《药品生产质量管理规范》的发给《药品生产质量管理规范》认证证书或者对取得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正，对不符合法定条件的单位发给《药品生产许可证》的，按照《药品管理法》第九十三条的规定处理。

• 问药品生产监督管理办法第47条具体内容有什么?
  

  药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、食品药品监督管理部门和有关部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在24小时内报告国家食品药品监督管理总局。

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