药品检验所实验室质量管理规范（试行）第9条有哪些内容?

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• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）？
  

  药品检验人员需经过专业技术培训和岗位考核，经所长核准后方可上岗操作。非专业技术人员、无专业技术职称者不得从事药品检验的技术工作。关于《人员要求》见（附件一）。

• 问药品检验所实验室质量管理规范(试行)
  

  中国药品生物制品检定所负责国家药品标准品、对照品的标定和管理。

• 问药品检验所实验室质量管理规范（试行）
  

  仪器设备的种类、数量、各种参数，应能满足所承担的药品检验、复核、等的需要，有必要的备品、备件和附件。仪器的量程、精度与分辨率等能覆盖被测药品标准技术指标的要求。

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