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1、对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书。 2、患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字；患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字；为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可由医疗机构负责人或者授权的负责人签字。 3、因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，应当将有关情况告知患者近亲属，由患者近亲属签署知情同意书，并及时记录。患者无近亲属的或者患者近亲属无法签署同意书的，由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。
通常知情同意书中需要包含以下具体内容： （一）临床试验概况。 （二）试验目的。 （三）试验治疗和随机分配至各组的可能性。 （四）受试者需要遵守的试验步骤，包括创伤性医疗操作。 （五）受试者的义务。 （六）临床试验所涉及试验性的内容。 （七）试验可能致受试者的风险或者不便，尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时。 （八）试验预期的获益，以及不能获益的可能性。 （九）其他可选的药物和治疗方法，及其重要的潜在获益和风险。 （十）受试者发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗。 （十一）受试者参加临床试验可能获得的补偿。 （十二）受试者参加临床试验预期的花费。 （十三）受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复，其医疗待遇与权益不会受到影响。 （十四）在不违反保密原则和相关法规的情况下，监查员、稽查员、伦理委员会和药品监督管理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录，以核实临床试验的过程和数据。 （十五）受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开使用。如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密。 （十六）有新的可能影响受试者继续参加试验的信息时，将及时告知受试者或者其监护人。 （十七）当存在有关试验信息和受试者权益的问题，以及发生试验相关损害时，受试者可联系的研究者和伦理委员会及其联系方式。 （十八）受试者可能被终止试验的情况以及理由。 （十九）受试者参加试验的预期持续时间。 （二十）参加该试验的预计受试者人数。
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