医疗事故处理条例》第十七条：疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。（（药品管理法》第三十二条规定：药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品
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常见医疗事故种类主要包括：与手术治疗有关的医疗事故，与麻醉有关的医疗事故，与护理有关的医疗事故，与化验检查有关的医疗事故，与药剂科有关的医疗事故。 包括药品制剂事故、药房调剂事故，与输血、输液有关的医疗事故、与注射有关的医疗事故如因操作技术问题、过失用错药物问题、 注射器消毒问题等导致的注射损伤、与其他治疗有关的医疗事故、与诊断有关的医疗事故、与医疗产品质量有关的医疗事故、与医政管理有关的医疗事故等。
根据我国医疗事故处理条例以及相关法律法规的规定可以知道，出现医疗事故常见的原因有以下几个：1、医护人员的诊疗处置不当；2、医护人员的医德不高、缺乏责任心，医院管理疏忽；3、医护人员缺乏应有的法律意识。
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