违反本办法规定，有下列行为之一者，由药品监督管理部门给以警告，视其情节轻重可处二千元以上一万元以下罚款：(一)不按规定报送麻醉药品生产经营数据的；(二)没有建立麻醉药品帐目，或者帐目不完整、帐物不符的；(三)发生麻醉药品丢失或被盗后，不及时上报或隐瞒不报的；(四)管理制度不健全，安全管理措施不符合要求的；(五)进口麻醉药品未按规定向口岸所在地药品监督管理部门备案的。关联法规：国务院行政法规（1）条
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为加强医疗机构药品监督管理，健全药品质量保证体系，强化医疗机构药品质量意识，保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家食品药品监督管理局制定了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》。
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