车辆登记注册地即车辆归属地，主要是根据登记地车辆管理所的所在地。 机动车行驶证主页上的左下方的注册红章的车管所所在地即车籍所在地。 行驶证由证夹、主页、副页三部分组成。其中：主页正面是已签注的证芯，背面是机动车相片，并用塑封套塑封。副页是已签注的证芯。 主页正面文字颜色为黑色。“中华人民共和国机动车行驶证”字体为12pt黑体，位置居中；“号牌号码”、“车辆类型”、“使用性质”、“所有人”、“住址”、“品牌型号”、“发动机号码”、“车辆识别代号”、“注册日期”、“发证日期”等文字。 副页正面文字颜色为黑色。“号牌号码”、“核定载人数”、“档案编号”、“整备质量”、“总质量”、“核定载质量”、“外廓尺寸”、“准牵引总质量”、“备注”、“检验记录”等文字。
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集中注册地是由区县政府提供的统一管理的注册地址，可提供多家公司同时注册，并不是虚拟的，实际存在但又不提供实际使用，区县政府下的招商管理部门对该集中注册地的公司进行统一管理。目前，不需要特别许可证的公司可使用集中注册地，少数对周边居民或环境有影响的行业不能使用集中注册地。
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证。 三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
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