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2022-05-11 回复
《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则;生产地址按照药品实际生产地址填写;许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理总局规定的方法和类别填写。
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作业许可的内容应包括() A.区域划分、风险控制措施和应急措施 B.作业人员的资格和能力、责任和授权 C.监督和审核 D.交流沟通
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工业产品专利许可合同的内容包括:双方的基本信息;标的、技术性能、质量指标和经济效益要求;履行期限、进度和方法;验收标准和方法;专利使用费及支付方式;提供技术和技术教学的方法和条件;保密要求;违约责任;双方签字,盖章,日期。
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