】《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）。销售假药。如有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
针对如何认定生产销售假药罪，看完你还不没弄清楚，直接和律师在线沟通获得更多帮助！
假药生产销售罪的认定分以下几点：侵犯对象是一个复杂的对象；客观上表现为生产者，销售者违反国家药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康；犯罪主体为个人和单位，表现为假药生产者和销售者；主观方面是故意的。
生产销售假药罪的认定： 1、客体方面。侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。 2、客观方面。客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。 3、主体方面。犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人。 4、主观方面。主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。
相关专题
网友热门关注
