药品监督管理部门发现案件不属于本部门主管或者管辖的，应当填写《案件移送审批表》(附表1)，经药品监督管理部门主管领导批准后即时填写《案件移送书》(附表2)，并将相关案件材料一并移送有管辖权的药品监督管理部门或者相关行政管理部门处理。受移送的药品监督管理部门应当将案件查处结果及时函告移送案件的药品监督管理部门。受移送的药品监督管理部门如果认为移送不当，应当报请共同的上一级药品监督管理部门指定管辖，不得再次移送。上级药品监督管理部门在接到管辖争议或者报请指定管辖的请示后，应当在10个工作日内作出指定管辖决定。
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属于行政许可。药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法有关药品经营的规定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
市场监督管理局属于国家行政单位，其职能是： 1、起草市场监督管理有关法律法规草案，制定有关规章、政策、标准； 2、负责市场主体统一登记注册； 3、组织和指导市场监管综合执法工作； 4、统筹推进竞争政策实施，指导实施公平竞争审查制度； 5、监督管理市场秩序； 6、负责宏观质量管理； 7、负责产品质量安全监督管理； 8、负责特种设备安全监督管理； 9、统一管理、监督和综合协调全国认证认可工作； 10、完成党中央、国务院交办的其他任务。
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