药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况,在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构;同时迅速开展自查,分析事件发生的原因,必要时应当暂停生产、销售、使用和召回相关药品,并报所在地省级药品监督管理部门。
针对医药监局什么情况下处理药品不良,看完你还不没弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
打架造成人身损害,不赔偿受害人医药费的,受害人可以向法院提起诉讼,法院根据事实情况要求被告赔偿受害人遭受人身损害,因就医治疗支出的各项费用以及因误工减少的收入,包括医疗费、误工费、护理费、交通费、住宿费、住院伙食补助费、必要的营养费。如果被告拒不执行的,经原告申请,法院可以冻结被告财产,如果被告有能力而拒不执行可能会触犯拒不执行判决、裁定罪,情节严重的,处三年以下有期徒刑、拘役或者罚金。
2013年的改革,整合有关食品安全的监管职责,组建了国家食品药品监督管理总局 (CFDA),至此我国完成了对食品药品安全监管职能的集中统一。
相关专题
网友热门关注