销售假劣药怎么回事

更新时间：2022.07.26

（一）经销了由药品监督管理部门在行政执法中认定的或法定药品检验机构在药品抽验中确认的假劣药品。（二）以上问题是由于违反国家药品监督管理的法律、法规以及规章等造成的。对于假药、劣药，在《中华人民共和国药品管理法》中有如下规定： 1.药品所含成份与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不相符的称为假药或劣药。 2.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此药品的称为假药。 3.未取得药品生产执照，不按国家药品质量控制私自生产的药品称为劣药。 4.超过有效期的药品称为劣药。假药和劣药不符合国家药品规定，是不能使用的，食用者应引起注意，以免伤害身体。

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