管制器具管理制度具体有哪些

管制器具管理制度具体有制造上述管制范围内刀具的工厂、作坊，必须经县、市以上主管部门审查同意和所在地县...

武器装备质量管理条例具体内容有哪些

武器装备研制、生产单位对暂停生产的武器装备图样和技术资料应当按照规定归档并妥善保管，不得擅自销毁。...

音像制品管理条例第24条具体内容有哪些

音像复制单位不得接受非音像出版单位或者个人的委托复制经营性的音像制品;不得自行复制音像制品;不得批发...

管制的内容具体有哪些？

1、管制的对象 管制刑的适用范围较广，除了危害国家安全的罪行较轻的犯罪分子，还可适用于罪行不重的其他...

医疗器械监督管理条例第20条具体内容有哪些?

从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备...

武器装备质量管理条例第50条具体内容有哪些?

武器装备研制、生产、试验、使用和维修过程中发生质量事故时，有关单位应当及时向上级主管部门报告，不得隐...

武器装备质量管理条例第31条具体内容有哪些?

提交武器装备设计定型审查的图样、技术资料应当正确、完整，试验报告的数据应当全面、准确，结论明确。...

武器装备质量管理条例第36条具体内容有哪些?

武器装备研制、生产单位应当按照标准和程序要求进行进货检验、工序检验和最终产品检验;对首件产品应当进行...

民兵武器装备管理条例第四条有哪些具体内容

全国的民兵武器装备管理工作在国务院、中央军事委员会领导下，由中国人民解放军总参谋部(以下简称总参谋部...

武器装备质量管理条例第8条具体内容有哪些

国家鼓励采用先进的科学技术和管理方法提高武器装备质量，并对保证和提高武器装备质量作出突出贡献的单位和...

医疗器械监督管理条例第19条具体内容有哪些?

第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院食品药品监督管理部门批准。临床试验对人体...

民兵武器装备管理条例第12条具体内容有哪些?

民兵武器装备的配备，应当根据基干民兵的组建计划和战备、执勤、训练等项任务的需要，做到保障重点，合理布...

医疗器械监督管理条例第15条具体内容有哪些?

医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注...