临沂市药品生产许可证有效期多久
时间:2023-05-18 15:56:05 313人看过 来源:法律编辑整理

一、临沂市药品生产许可证有效期是多久

临沂市药品生产许可证有效期是五年。

二、临沂市药品生产许可证的办理材料

1、基本情况,包括企业名称、拟生产品种、工艺及生产能力(含储备产能)

2、组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)

3、快捷通道的理由及材料、创新通道的理由及材料

4、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人及部门负责人简历、学历、职称证书和身份证(护照)复印件;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表

5、周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图

6、生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级、合成及精干包区),空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图,工艺设备平面布置图

7、拟生产的品种、质量标准及依据

8、拟生产品种的工艺流程图,并注明主要质量控制点与项目、拟共线生产情况

9、空气净化系统、制水系统、主要设备确认或验证概况;生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况

10、主要生产设备及检验仪器目录

11、生产管理、质量管理主要文件目录

12、企业的场地、周边环境、基础设施、设备等条件说明以及投资规模等情况说明

13、药品出厂放行规程

14、申请材料全部内容真实性承诺书

15、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人本人的,企业应当提交《授权委托书》

16、药品监督管理部门认为应当提供的其他材料

三、临沂市药品生产许可证办理的法律依据

1、《药品管理法》

第二十二条:国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。

第四十一条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。

2、《药品管理法实施条例》

第三条:开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》

3、《药品生产监督管理办法》

第三条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。

全文1.1千字,阅读预计需要4分钟

不想阅读,直接问律师,最快3分钟有答案

继续阅读
本地专业对口律师
北京
#承诺 最新知识
针对临沂市药品生产许可证有效期多久您还没弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助

1对1在线咨询

8秒前,138***54用户咨询成功
马上提问
针对临沂市药品生产许可证有效期多久您还没弄清楚,在线问专业律师,让律师告诉您快速方案吧
  • 章法律师

    章法律师

    律所主任

    评分:5.0

    服务人数:487

    在线咨询
  • 张丽丽律师

    张丽丽律师

    专职律师

    评分:5.0

    服务人数:343

    在线咨询
  • 张神兵律师

    张神兵律师

    合伙人

    评分:5.0

    服务人数:590

    在线咨询
内容已经到底了,还没找到答案?
在线问问律师吧,最快3分钟内有答案!
11,079 位律师在线 累计服务 3,700万 人次
立即提问

他们的问题正在被解答:

朋友欠钱不还怎么办,联系不上有没有好的解决办法...