生产口罩需要哪些证件,法律的规定是什么-法师兄

根据我国医疗卫生用品的分配标准，我国目前口罩种类主要有以下三种，分别是：第一种，医疗器械管理的口罩；第二种，劳保口罩；以及第三种，日常防护口罩。生厂商在生产不同种类的口罩时，所需要的生产证件是各不相同的。第一，生产医疗器械管理的口罩，需要证件为：医疗器械产品注册证和医疗器械生产许可证；第二，生产劳保口罩，也叫做特种劳动防护用品，需要证件为：工业品生产许可证和特种劳动防护用品安全标志；第三，生产日常防护口罩，不用办理任何许可证照。《医疗器械生产监督管理办法》第七条从事医疗器械生产，应当具备以下条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。第八条开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料：（一）营业执照复印件；（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；（七）主要生产设备和检验设备目录；（八）质量手册和程序文件；（九）工艺流程图；（十）经办人授权证明；（十一）其他证明资料。

答

口罩生产根据口罩类型需要处理的证明书，生产一种医疗器械类口罩时，首先需要处理一种医疗器械产品登记证明书，然后需要处理一次性医疗器械生产登记证...

答

1.商品归类：除特殊情况外，绝大部分口罩应归入税号63079000。 2.检验检疫：口罩为非法检产品，申报时检验检疫项目无需填报。根据我国政...

国内出口贸易企业需要具备的资质和材料 1、营业执照（经营范围有相关经营内容）。 2、企业生产许可证（生产企业）。 3、产品检验报告（生产企业）。 4、医疗器械注册证（非医用不需要）。 5、产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。 6、产品批次/号（外包装）。 7、产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。 8、产品样品图片及外包装图片。 9、贸易公司须取得海关收发货人注册备案。《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》第二十九条

无证生产口罩构成非法经营罪，处罚如下：情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。

本市内户口迁移首先要符合户口迁移的条件： 1、因结婚，需将户口迁到配偶户口所在地的。 2、因住房调整（包括购买、馈赠、自建的房屋及单位分房，且必须是合法建筑的房屋），需将户口迁入房屋所在地的。 3、因投靠直系亲属（指父母、夫妻、子女）需将户口迁入亲属户口所在地。 4、属单位集体户口人员，因工作变动、辞职、单位转制、倒闭等原因，需将户口迁到新单位或市人事部门人才交流中心、劳动部门就业服务中心设立的集体户口。 5、因离婚、本市房屋变卖、原房屋被屋主合法收回，需将户口迁入亲戚朋友家中的。 6、在本市参加了房改并拥有房改房的驻穗办工作人员，需将户口迁入该房改房的。