药品生产监督管理办法第五十二条有什么内容?

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• 问药品生产监督管理办法第二十七条有什么内容?
  

  委托生产药品的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的。

• 问药品生产监督管理办法第五十条内容是些什么?
  

  申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在1年内不受理其申请。申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。

• 问药品生产监督管理办法第五十二条具体内容有哪些?
  

  未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。

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