医疗器械经营监督管理办法第三十四条规定是什么?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十三条规定如何?
  

  医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十八条规定是什么?
  

  新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第三十条是怎样规定的?
  

  医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。

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