国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第七条有什么规定?

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• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第九条有什么新规定?
  

  确定抽验计划品种的基本原则：(一)对人体有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械；(二)市场上反映有质量问题的医疗器械；(三)在医疗器械质量监督抽验中被判为不合格的医疗器械；(四)其他需要重点监控的医疗器械。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第34条规定如何?
  

  中检所接到申诉后，应当在7个工作日内对申诉资料进行审查，并书面告知是否受理。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第19条规定如何?
  

  抽验的样品应当在国家医疗器械质量监督抽验结果发布后继续保留3个月。到期后，样品退还被抽样单位。因正常检验造成破坏或损耗无法退还的样品可以不退还，但应向被抽样单位说明情况。企业要求不退还的，可以由双方协商解决。承检机构应当妥善保存备用样品。

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