医疗器械召回法第二十一条有什么规定？

大家都在问查看更多

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第三十条具体内容有什么?
  

  医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定，拒绝召回医疗器械的，处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款;造成严重后果的，由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书，直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第13条如何规定的?
  

  根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为:(一)一级召回:使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的;(二)二级召回:使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的;(三)三级召回:使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第五条是怎么规定的?
  

  医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。

相关法律短视频查看更多

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,428人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,447人已观看

• 1'22
  网络安全法第五十九条规定罚款

  9,529人已观看

• 1'03
  民法典第一千零四十二条，收彩礼是否违法

  2,098人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械法律法规有哪些

  1,329人已浏览

• 
  6840医疗器械二类备案条件

  1,301人已浏览

• 
  二类医疗器械怎么办

  347人已浏览

• 
  医疗器械的新规

  864人已浏览