医疗器械经营监督管理办法第30条新规是怎样的?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第三十条是怎样规定的?
  

  医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二条是怎么规定的?
  

  在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。

• 问医疗器械经营监督管理办法第一条有什么新规定?
  

  为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

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