医疗器械经营监督管理办法第四十五条规定

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• 问医疗器械经营监督管理办法第四十六条
  

  食品药品监督管理部门组织监督检查，应当制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容以及整改期限，并实施跟踪检查。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十五条
  

  医疗器械经营备案凭证遗失的，医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十一条
  

  第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。

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